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A (ナノミストデュフューザー+マイクロシンソリューション50ml) 1セット+マイクロシンソリューション 500ml 1本
●ナノミストデュフューザー
マイクロシンソリューションをミスト状に噴霧。携帯していつでも、どこでも手軽に身の回りを清潔除菌。マイクロシンの超酸化の力が30秒以内に99.9999%の菌を除去し、戦い続けます。
・電車を降りた後、顔や髪に
・オフィスに着いたとき、自分のデスク周りに
・車の中で・ジムの更衣室で
・ホテルの部屋に入った時
<仕様>
(ナノミストデュフューザー+マイクロシンソリューション 50ml)1セットに、マイクロシンソリューション500ml 1本 がついたセットです。
ナノミストデュフューザーはブルーとピンクの2色からお選びいただけます。
マイクロシンソリューション(50ml)に(500ml)を補充してお使いいただけます。
※続けて噴霧できるのは1分間です。噴霧の時間によりますが、1回の補充で、5〜10回ほど噴霧できます。
・寸法 130x45x20mm ・重さ 115g
・電力消費 1.8W ・充電式電池内臓
・充電時間 1.5時間 ・ 電圧 5V1A
・タイムモード 1分 ・タンク容量 15m
<付属品>
・ナノミストデュフューザーの蓋(スペア)
・充電用USBケーブル
●マイクロシンソリューション
インフルエンザや感染症などのウイルス対策に。臨床試験により新型コロナウイルスを除去することも確認されています。ペットのにおいやタバコ臭も除去。
希釈や洗い流しの必要もありません。
〇 ノンアルコール、毒性ゼロ、100%ナチュラル
〇 電解次亜塩素酸水 中性 pH7.5 (ヒトの体液pH7.3~7.4)
〇 有効塩素濃度160ppm (日本政府認定有効性基準30~200ppm)
〇 世界50か国以上、15年以上に渡る使用実績。
〇 高い安定性 開封後12か月 (未開封36か月)
〇 米上場バイオ製薬企業が自社の医薬品工場で製造
〇 40回以上の臨床試験
〇 米FDA(アメリカ食品医薬品局)認可製品
〇 オーストラリアTGA医薬品局新型コロナウイルス対策認定製品
さまざまな国の医療機関や政府に採用されています。
●噴霧について 吸入に関する安全性の証明として国際規格※ISO 10993-11:1996の「吸入毒性テスト」に合格しています。 (※ISO 10993は医療用製品に関するガイドラインとしても認められています。)
*オーストラリアTGA(保険省薬品
医薬品行政局)はマイクロシン製品を新型コロナウイルス(COVID-19)に有効な製品としてオーストラリア治療薬品に正式に登録(ARTG
登録ナンバー292455)その他ドバイ保健省など世界各国で認証済み。
※詳細は公式サイトでもご確認いただけます(https://microcyn-cleaner.com/)
マイクロシンソリューションをミスト状に噴霧。携帯していつでも、どこでも手軽に身の回りを清潔除菌。マイクロシンの超酸化の力が30秒以内に99.9999%の菌を除去し、戦い続けます。
・電車を降りた後、顔や髪に
・オフィスに着いたとき、自分のデスク周りに
・車の中で・ジムの更衣室で
・ホテルの部屋に入った時
<仕様>
(ナノミストデュフューザー+マイクロシンソリューション 50ml)1セットに、マイクロシンソリューション500ml 1本 がついたセットです。
ナノミストデュフューザーはブルーとピンクの2色からお選びいただけます。
マイクロシンソリューション(50ml)に(500ml)を補充してお使いいただけます。
※続けて噴霧できるのは1分間です。噴霧の時間によりますが、1回の補充で、5〜10回ほど噴霧できます。
・寸法 130x45x20mm ・重さ 115g
・電力消費 1.8W ・充電式電池内臓
・充電時間 1.5時間 ・ 電圧 5V1A
・タイムモード 1分 ・タンク容量 15m
<付属品>
・ナノミストデュフューザーの蓋(スペア)
・充電用USBケーブル
●マイクロシンソリューション
インフルエンザや感染症などのウイルス対策に。臨床試験により新型コロナウイルスを除去することも確認されています。ペットのにおいやタバコ臭も除去。
希釈や洗い流しの必要もありません。
〇 ノンアルコール、毒性ゼロ、100%ナチュラル
〇 電解次亜塩素酸水 中性 pH7.5 (ヒトの体液pH7.3~7.4)
〇 有効塩素濃度160ppm (日本政府認定有効性基準30~200ppm)
〇 世界50か国以上、15年以上に渡る使用実績。
〇 高い安定性 開封後12か月 (未開封36か月)
〇 米上場バイオ製薬企業が自社の医薬品工場で製造
〇 40回以上の臨床試験
〇 米FDA(アメリカ食品医薬品局)認可製品
〇 オーストラリアTGA医薬品局新型コロナウイルス対策認定製品
さまざまな国の医療機関や政府に採用されています。
●噴霧について 吸入に関する安全性の証明として国際規格※ISO 10993-11:1996の「吸入毒性テスト」に合格しています。 (※ISO 10993は医療用製品に関するガイドラインとしても認められています。)
*オーストラリアTGA(保険省薬品
医薬品行政局)はマイクロシン製品を新型コロナウイルス(COVID-19)に有効な製品としてオーストラリア治療薬品に正式に登録(ARTG
登録ナンバー292455)その他ドバイ保健省など世界各国で認証済み。
※詳細は公式サイトでもご確認いただけます(https://microcyn-cleaner.com/)